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CaCo-2細胞模型法評價SNAC對Semaglutide腸吸收影響的實驗方案草案 1、CaCo-2 細胞模型簡介CaCo-2細胞系人結(jié)腸腺癌細胞(the human colonadenocarcinoma cell line)是一種結(jié)構(gòu)和功能類似于分化的小腸上皮細胞，具有微絨毛等結(jié)構(gòu)，并含有與小腸刷狀緣上皮相同的酶系統(tǒng)，也具有小腸上皮類似的胞飲功能，可以用來進行模擬體內(nèi)腸轉(zhuǎn)運的實驗。在細胞培養(yǎng)條件下，CaCo-2細胞生長在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上的細胞可融合并分化為類腸上皮細胞，形成連續(xù)的單層。2、CaCo-2 細胞模型的運用現(xiàn)代藥物研發(fā)成功與否，與藥物的代謝特性密切相關(guān)。人工合成和篩選的化

ZHARTIONTAN武裝抗體（抗體 - 藥物綴合物或ADC）是一種矢量化化療，其通過明智地構(gòu)造的間隔臂將細胞毒性劑的接枝到單克隆抗體中產(chǎn)生。 ADC在10年內(nèi)取得了相當大的進展。雖然在2009年只有Gemtuzumab ozogamici

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過去10年中取得了長足的進展，ADC是一種通過一個合理構(gòu)建的連接子將細胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復合物，可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細胞毒性藥物。

10月26日，禮來宣布已經(jīng)向美國FDA和歐盟EMA提交了tirzepatide的新藥上市申請，并且向FDA提交NDA資料時同時附上了一張優(yōu)先審評券，以加快tirzepatide上市。

RNA 干擾 (RNAi) 是一種生物學過程，其中 RNA 分子通過翻譯或轉(zhuǎn)錄抑制參與雙鏈 RNA 對基因表達的序列特異性抑制。歷史上，RNAi 有其他名稱，包括共抑制、轉(zhuǎn)錄后

大約 80% 的致病蛋白質(zhì)，包括許多癌癥和其他嚴重神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑年P(guān)鍵驅(qū)動因素，目前可用的治療方法無法靶向。這些所謂的“不可成藥”的蛋白質(zhì)缺乏治療所需的特定表面積，例如

PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras，蛋白降解靶向聯(lián)合體)的概念最早是在2001年由Crews等人提出，能夠利用機體內(nèi)天然存在的蛋白清理系統(tǒng)，降低蛋白水平而非抑制蛋白的功能，發(fā)揮治療疾病的目的。PROTAC技術(shù)經(jīng)過20年的不斷完善和發(fā)展，儼然成為目前新藥研發(fā)領域最火熱的技術(shù)之一，受到科研院所、藥企和投資機構(gòu)的青睞。

摘要：索瑪魯肽為多肽化合物，分子量大，有親水性，滲透性低用于治療2型糖尿病和肥胖癥。索瑪魯肽注射劑因為依從性差制約著其使用，所以索馬魯肽片劑出現(xiàn)了，索瑪魯肽片劑主要包含胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物索瑪魯肽與吸收促進劑N-(8-[2-羥苯甲酰氨基])辛酸鈉（SNAC），但其片劑的口服生物利用度較低，為了提高口服吸收，在其片劑中加入了輔料SNAC。有很多學者對SNAC促進索馬魯肽片劑的口服吸收進行了研究，本文主要做一簡短綜述。關(guān)鍵詞：索馬魯肽片劑；SNAC；2型糖尿病 隨著社會生活水平的提高，全球患糖尿病的人越來越多，大約11個人中就會有1個糖尿病患者。不僅胰島素可以治療糖尿病，而且胰高